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    • Linnea SA obtiene licencia suiza para narcóticos que permite la producción y exportación de ingredientes farmacéuticos activos con alto contenido de THC
    • Calibre Scientific adquiere Glass Chemicals, un proveedor global de consumibles de laboratorio, equipos y servicios en España
    • Sabin Vaccine Institute recibe $ 35 millones de BARDA con potencial de hasta $ 214 millones para vacunas contra Ébola Sudán y de Marburgo
    • Zenas BioPharma anuncia primer paciente dosificado en el estudio clínico de fase III de obexelimab para el tratamiento de la enfermedad relacionada con inmunoglobulina G4 (IgG4-RD)
    • Janssen presenta la solicitud de autorización de comercialización ante la Agencia Europea de Medicamentos para la aprobación de talquetamab para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
    • Dante Genomics participará en la 41ª edición de la J.P. Morgan Health Care Conference
    • Janssen presenta los análisis de eficacia y de subgrupos del estudio MAIA mostrando los resultados a largo plazo del régimen basado en DARZALEX® (daratumumab) en mieloma múltiple de reciente diagnóstico no apto para trasplante
    • Janssen presenta los primeros datos del estudio MajesTEC-2 de TECVAYLI®▼ (teclistamab) en combinación con la formulación subcutánea (SC) de DARZALEX® (daratumumab) y lenalidomida en mieloma múltiple recidivante o refractario
    • Janssen presenta nuevos datos de talquetamab, un anticuerpo biespecífico GPRC5DxCD3, que muestra respuestas duraderas en pacientes con mieloma múltiple muy pretratados

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